当前位置:主页 > 医学论文 > 实验医学论文 >

组蛋白去乙酰化酶6的结构、功能及选择性抑制剂的研究进展

发布时间:2017-10-16 08:28

  本文关键词:组蛋白去乙酰化酶6的结构、功能及选择性抑制剂的研究进展


  更多相关文章: 表观遗传学 组蛋白去乙酰化酶 选择性抑制剂


【摘要】:组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)是组蛋白去乙酰化酶家族中独具特色的一员。该酶具有两个去乙酰化功能区,可特异性催化非组蛋白底物,参与并调节众多生理或病理进程。目前已报道的选择性HDAC6抑制剂结构种类较多,有的正处于临床试验阶段。本文将对HDAC6的结构、功能及其选择性抑制剂的研究进展进行综述。
【作者单位】: 山东大学药学院药物化学研究所;
【关键词】表观遗传学 组蛋白去乙酰化酶 选择性抑制剂
【基金】:国家自然科学基金资助项目(81373281) 教育部新世纪优秀人才支持计划资助项目(NCET-12-0337) 山东省自然科学基金杰出青年基金资助项目(JQ201319)
【分类号】:R3411
【正文快照】: 表观遗传学调控是一个动态可逆的、不涉及DNA序列改变但是可遗传的过程,与细胞增殖、分化和凋亡关系密切。组蛋白的共价修饰可调节染色质的状态,进而影响基因的表达,因而在表观遗传学调控中占有重要地位。组蛋白乙酰化修饰是组蛋白共价修饰的重要方式之一,由组蛋白乙酰转移酶(

本文编号:1041686

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/shiyanyixue/1041686.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户8f564***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com