胆汁淤积小鼠模型的探讨

发布时间：2017-12-14 06:52

  本文关键词：胆汁淤积小鼠模型的探讨

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【摘要】：目的探讨建立胆汁淤积小鼠模型的可行性。方法胆管结扎(bile duct ligation,BDL)模型:手术结扎C57BL/6小鼠胆总管后关腹并设立假手术对照组,10 d后处死小鼠,留取肝脏观察其病理变化。3,5-二乙氧基羰基-1,4-二氢-2,4,6-三甲基吡啶(3,5-diethoxycarbonyl-1,4-dihydrocollidine,DDC)模型:喂养含0.1%DDC饲料的C57BL/6小鼠。两周后处死,留取肝脏观察其病理变化。2-辛炔酸-牛血清白蛋白(2-octynoic acid-bovine serum albumin,2OABSA)模型:分别于0、3周时对C57BL/6小鼠腹腔内注射100μg的2OA-BSA,第8周时处死小鼠,留取肝脏观察其病理变化。显性阴性转移生长因子β受体II(dominant-negative form of the human transforming growth factor-beta receptor II,dnTGF-βR II)转基因小鼠:取16周龄dnTGF-βR II转基因小鼠,留取肝脏观察其病理变化。结果四种造模小鼠病理切片均可见肝细胞损伤以及汇管区大量炎症细胞浸润,汇管区炎症分级统计如下:BDL模型小鼠2.7±0.5;DDC模型小鼠2.9±0.6;2OA-BSA模型小鼠1.5±0.5;dnTGF-βR II转基因小鼠1.2±0.6,与各自对照组相比均有显著统计学差异(P0.01)。其中,BDL和DDC模型以大胆管损伤为主;而2OA-BSA模型和dnTGF-βR II转基因小鼠模型以小胆管损伤为主。结论上述4种小鼠胆汁淤积造模方法的可行,且形成周期短,稳定可靠。
【作者单位】： 上海交通大学医学院附属仁济医院消化内科;上海市嘉定区中心医院消化内科;上海市消化疾病研究所;中国科学技术大学免疫学研究所;
【基金】：国家自然科学基金(81170380,81325002,81100271) 嘉定区卫生系统特色专科TS01
【分类号】：R-332;R575.6
【正文快照】： 胆汁淤积性肝病在临床中较为常见,它可由多种原因引起,例如:肝细胞、毛细胆管、肝内胆管以及肝外胆管任何部位器质性或功能性异常,致使胆汁排泄障碍、胆汁流量减少、胆汁成分返流入血液中[1]。胆色素在肝细胞组织中蓄积,引起一系列器质性损害,导致代谢紊乱和功能异常。此状态

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前2条

1 Eva Sticova;Milan Jirsa;;New insights in bilirubin metabolism and their clinical implications[J];World Journal of Gastroenterology;2013年38期

2 Satoshi Yamagiwa;Hiroteru Kamimura;Masaaki Takamura;Yutaka Aoyagi;;Autoantibodies in primary biliary cirrhosis:Recent progress in research on the pathogenetic and clinical significance[J];World Journal of Gastroenterology;2014年10期

【共引文献】

中国期刊全文数据库 前10条

1 王兰;杨瑞宁;张丽;杨帆;;Th17细胞和调节性T细胞与自身免疫性肝病的关系[J];国际检验医学杂志;2014年08期

2 郭晓霞;李良学;武玉鹏;贾丽莉;刘改萍;白崇智;;聚肌胞苷酸诱导的早期原发性胆汁性肝硬化小鼠模型的建立[J];实用肝脏病杂志;2014年06期

3 李海波;李超志;沈群山;梁宇;冯鹏程;孟杰;程红涛;张s，

本文编号：1286915