2型糖尿病大鼠氧化应激与骨骼肌细胞GLUT4表达及转位的相关性研究
发布时间:2020-10-14 14:43
目的:研究在2型糖尿病大鼠发病时氧化应激水平对骨骼肌内GLUT4的表达以及转位的影响,以探讨氧化应激在糖尿病大鼠骨骼肌病变的机制。方法:采用一次性左下腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ50mg/kg),并结合高糖高脂饮食制备2型糖尿病大鼠模型。40只健康SD大鼠随机分为糖尿病组、高脂组、正常组。高脂组,正常组用相同剂量的柠檬酸缓冲液一次性左下腹腔注射,高脂组喂养高脂高糖饲料,正常组喂养普通饲料。观察各组大鼠的一般情况,并每周检测其体重以及血糖变化。各组大鼠喂养3个月后处死,心脏取血离心制备血清检测血清中胰岛素、血糖、总胆固醇,、甘油三酯水平,以及氧化应激各项指标:丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量、还原型谷胱甘肽(GSH)含量,锰超氧化物歧化酶歧化酶(Mn-SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性。取大鼠肝脏组织和骨骼肌组织做石蜡切片:HE染色观察组织病理学变化,免疫组织化学染色观察骨骼肌组织中GLUT4的表达。取骨骼肌组织速冻于-80℃冰箱,采用Western Blot和PCR方法分别从蛋白水平和基因水平检测GLUT4蛋白的表达变化。分离骨骼肌细胞膜蛋白和细胞胞质蛋白,通过Western Blot方法检测GLUT4的转位变化。结果:(1)2型糖尿病大鼠模型建模成功率80%。(2)大鼠一般情况:正常对照组大鼠饮水少,尿量少,皮毛光滑柔顺,体重逐渐增长,血糖正常。高脂组大鼠体重增长较快,皮毛光润,活动迟缓,血糖缓慢升高。糖尿病组出现不同程度的多饮、多尿、多食、体重增长快的症状,毛色无光泽,精神不振,个别出现烂爪烂尾现象,血糖显著升高。(3)与正常对照组大鼠相比,高脂组大鼠各项生化指标有增加趋势,但无统计学意义;糖尿病组大鼠各项生化指标显著增高(P<0.01)(4)HE染色显示正常对照组大鼠肝脏骨骼肌形态结构正常完整。高脂组出现不同程度的病变。糖尿病组大鼠肝脏和骨骼肌出现于2型糖尿病临床病例一致的病变。(5)与正常对照组大鼠相比,糖尿病组大鼠体内氧化应激水平显著升高。(6)Westernblotting结果显示高脂组大鼠骨骼肌内GLUT4蛋白表达有降低趋势;糖尿病组大鼠骨骼肌内GLUT4蛋白表达量显著低于正常对照组(P<0.01)。(7)RT-PCR结果显示,与正常对照组相比,高脂组与糖尿病组大鼠骨骼肌中GLUT4mRNA表达均显著降低(P<0.05或P<0.01)。(8)分离胞质胞膜蛋白后,高脂组与糖尿病组大鼠胞膜上GLUT4含量均显著低于正常对照组(P<0.01);高脂组与糖尿病组大鼠胞质中GLUT4含量较正常对照组有降低趋势,但无统计学意义。(9)免疫组化结果显示,与正常对照组相比,高脂组与糖尿病组大鼠骨骼肌中GLUT4蛋白含量均显著降低(P<0.01)。结论:(1)成功复制实验性2型糖尿病大鼠模型,并证明其体内存在着明显的胰岛素抵抗。(2)2型糖尿病大鼠骨骼肌中存在着明显的氧化应激损伤,并显示与GLUT4的改变有关。(3)氧化应激对2型糖尿病大鼠骨骼肌GLUT4的表达与转位均有抑制作用,且对后者的抑制更为显著。
【学位单位】:河南科技大学
【学位级别】:硕士
【学位年份】:2014
【中图分类】:R587.1;R-332
【部分图文】:
4.1 实验动物的一般情况正常对照组大鼠饮水少,尿量少,皮毛光滑柔顺,体重逐渐增长,血糖正常,未见动物死亡。高脂组大鼠体重增长较快,皮毛光润,活动迟缓,血糖缓慢升高,出现 1 例死亡。糖尿病组在注射 STZ 三个月后出现不同程度的多饮、多尿、多食、体重增长快的症状,毛色无光泽,精神不振,个别出现烂爪烂尾现象,血糖显著升高。4.2 2 型糖尿病大鼠模型的成模情况4.2.1 建模过程中各组体重变化正常对照组大鼠体重较为平稳,呈缓慢增加趋势,模型组与糖尿病组体重增长较快,符合 2 型糖尿病肥胖的症状。如图 4-1。
糖 尿 病 组鼠肝脏组织形态学变化(HE 染色, 200×nge of histomorphology of liver in each group 00)
糖尿病组大鼠骨骼肌组织形态学变化(HE 染色, 200×change of histomorphology of skeletal muscle in eacaining,×200)
【参考文献】
本文编号:2840803
【学位单位】:河南科技大学
【学位级别】:硕士
【学位年份】:2014
【中图分类】:R587.1;R-332
【部分图文】:
4.1 实验动物的一般情况正常对照组大鼠饮水少,尿量少,皮毛光滑柔顺,体重逐渐增长,血糖正常,未见动物死亡。高脂组大鼠体重增长较快,皮毛光润,活动迟缓,血糖缓慢升高,出现 1 例死亡。糖尿病组在注射 STZ 三个月后出现不同程度的多饮、多尿、多食、体重增长快的症状,毛色无光泽,精神不振,个别出现烂爪烂尾现象,血糖显著升高。4.2 2 型糖尿病大鼠模型的成模情况4.2.1 建模过程中各组体重变化正常对照组大鼠体重较为平稳,呈缓慢增加趋势,模型组与糖尿病组体重增长较快,符合 2 型糖尿病肥胖的症状。如图 4-1。
糖 尿 病 组鼠肝脏组织形态学变化(HE 染色, 200×nge of histomorphology of liver in each group 00)
糖尿病组大鼠骨骼肌组织形态学变化(HE 染色, 200×change of histomorphology of skeletal muscle in eacaining,×200)
【参考文献】
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3 杨泽,郑宏,高芳坤,佟之复,于普林,唐雷,史晓红,范钦颖,王秉治,张培兰,曾平;北京地区中老年人糖尿病和IGT患病率与增龄相关性的分析[J];中国糖尿病杂志;2002年02期
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1 马慧娟;高脂饮食诱导的胰岛素抵抗大鼠骨骼肌线粒体相关蛋白PGC-1α的表达及调控[D];河北医科大学;2010年
本文编号:2840803
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