靶向弓形虫毒力决定因子Rop18激酶抑制剂的虚拟筛选

发布时间：2017-08-06 13:00

  本文关键词：靶向弓形虫毒力决定因子Rop18激酶抑制剂的虚拟筛选

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【摘要】：目的为开发生物活性高、靶位点专一的新型抗弓形虫病药物先导物,以弓形虫毒力决定因子Rop18为药物靶标,在已构建的激酶抑制剂数据库中虚拟筛选小分子抑制剂。方法Rop18激酶结构域的三维晶体结构下载后经MOE软件预处理,46 741种已公开的激酶抑制剂2D结构在ChEMBLdb数据库下载后,通过构象导入搜索化合物优势构象,转换成3D结构。经氨基酸互作和表面电势分析选择合适的抑制剂结合口袋,采用基于配体的药效团构建模式确定靶向配体结合口袋的药效团特征,在构建的数据库中虚拟筛选小分子抑制剂,对符合条件的小分子通过分子对接进行选择和互作模式分析。结果成功构建了包括46 741个已知激酶抑制剂3D结构的数据库,确定了以Rop18的ATP结合口袋作为配体结合位点,构建了保守性药效团模型,模型包括4个氢键受体、1个氢键供体、2个芳香性特征和1个阳离子基团特征,用该药效团在已知激酶抑制剂数据库中共筛选到2 000个符合条件的小分子,经分子对接和打分后,7种小分子被选为具有代表性构型的先导物。结论基于Rop18激酶结构域的三维晶体结构,构建了靶向ATP-结合口袋的药效团模型,筛选得到7种已知的激酶抑制剂,为开发新型抗弓形虫病药物先导化合物提供了具有代表性的分子构型。
【作者单位】： Shandong
【关键词】： 棒状体蛋白激酶Rop 激酶抑制剂 药效团 虚拟筛选
【基金】：国家自然科学基金项目(No.31300617) 山东省优秀中青年科学家科研奖励基金项目(No.BS2013SW015) 山东省医药卫生科技发展计划项目(No.WSO370)
【分类号】：R382.5
【正文快照】： ***was constructed based on the crystal structure of Rop18.Screening yielded 7known kinase inhibitors and identified repre-sentative molecular conformations for development of new leads to combat toxoplasmosis.刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)是一种专性细胞

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本文编号：629896